| МКБ-11GA34.41 | ПРЕДМЕНСТРУАЛЬНОЕ ДИСФОРИЧЕСКОЕ РАССТРОЙСТВО (PMDD)Premenstrual dysphoric disorder |
| МКБ-10N94.3 | Синдром предменструального напряжения |
| DSM-5-TRN94.3 | Предменструальное дисфорическое расстройство |
1. Определение и нозология
Предменструальное дисфорическое расстройство (МКБ-11: GA34.41; DSM-5-TR: N94.3) — рецидивирующее расстройство, характеризующееся значительными эмоциональными и поведенческими симптомами в последнюю неделю перед менструальным циклом (лютеиновая фаза), которые полностью проходят в течение нескольких дней после начала менструации. Отличается от предменструального синдрома (ПМС) клинической тяжестью и значительными функциональными нарушениями.
2. История
- Frank R.T. (1931) — Термин «предменструальное напряжение».
- DSM-IV (1994) — «Premenstrual Dysphoric Disorder» в исследовательской категории раздела III.
- DSM-5 (2013) — официально принят как диагноз в категории депрессивных расстройств.
- МКБ-11 (2019) — как отдельная категория в рамках расстройств настроения.
3. Эпидемиология
- Распространённость у женщин репродуктивного возраста: 3–8% (обзор Yonkers K.A. et al. Lancet 2008).
- ПМС — более лёгкая форма — у 30–80% женщин.
- Коморбидность: большое депрессивное расстройство, тревога, биполярное расстройство — повышает риск.
- Суицидальные мысли значительно усиливаются в лютеиновой фазе.
4. Этиология и патогенез
- Генетика: наследуемость ~30–50% (близнецовые исследования Treloar S.A. et al. Psychol Med 2002).
- Гормональная чувствительность: У пациенток с PMDD уровни овариальных гормонов (эстроген, прогестерон) в норме; однако чувствительность повышено — аллопрегнанолон (метаболит прогестерона) оказывает аномальное действие на ГАМК-А рецепторы (Schmidt P.J. et al. NEJM 1998 исследование супрессии яичников и добавления гормонов).
- Серотонинергическая дисрегуляция: Быстрый эффект СИОЗС (1–2 дня, в отличие от классической депрессии) поддерживает этот механизм.
5. Клиническая картина
5.1 Аффективные и поведенческие симптомы (в лютеиновой фазе)
- Аффективная лабильность (резко меняющееся настроение, плаксивость, rejection sensitivity).
- Раздражительность и гневные вспышки (межличностный конфликт).
- Сниженное настроение, безнадежность, самокритика.
- Тревога, напряжение.
5.2 Поведенческие и соматические симптомы
- Снижение интереса к обычной деятельности.
- Трудности концентрации.
- Летаргия и утомляемость.
- Изменение аппетита (особенно потребность в углеводах), переедание.
- Нарушение сна (инсомния или гиперсомния).
- Чувство потери контроля.
- Соматические — вздутие тела, боль в спине, головная боль, чувствительность груди.
5.3 Длительность и ритм
Симптомы начинаются в лютеиновой фазе (за 1 неделю до менструации), полностью проходят в течение нескольких дней после начала менструации; полная ремиссия в фолликулярной фазе (после менструации).
6. Диагноз
6.1 Единые диагностические критерии (DSM-5-TR · МКБ-11)
A. В большинстве менструальных циклов 5+ симптомов в последнюю неделю лютеиновой фазы; уменьшаются в течение нескольких дней после начала менструации; полная ремиссия в постменструальной фазе.
B. Как минимум 1 из следующих:
- Аффективная лабильность;
- Раздражительность или гнев;
- Сниженное настроение или самокритика;
- Тревога и напряжение.
C. Дополнительные симптомы из следующих (B + C в сумме 5+):
- Снижение интереса;
- Трудности концентрации;
- Летаргия, утомляемость;
- Изменение аппетита, переедание;
- Нарушение сна;
- Чувство потери контроля;
- Соматические (вздутие, боль и т.д.).
D. Значительный дистресс или функциональные нарушения
E. Проспективный дневник настроения ≥ 2 циклов — обязательно для подтверждения диагноза.
F. Симптомы не являются обострением симптомов другого психического расстройства (БДР, панического, дистимического) (ПМДР — отдельный диагноз; но может возникать на фоне этих расстройств — «предменструальное обострение»).
6.2 Алгоритм диагностики
- Клиническое интервью — ритм симптомов, связанных с циклом.
- Проспективный дневник настроения в течение 2 циклов — DRSP (Daily Record of Severity of Problems, Endicott J.) или PRISM (Premenstrual Record of Impact and Severity of Menstruation) — диагноз нельзя подтвердить ретроспективным анамнезом.
- Скрининг коморбидности (депрессия, тревога, биполярное).
- Соматические причины (щитовидная железа, анемия, поликистоз яичников).
6.3 Дифференциальная диагностика
| Состояние | Отличительные признаки |
|---|---|
| ПМС (предменструальный синдром) | Легкие симптомы, функциональных нарушений нет. |
| БДР с лютеиновым обострением | Основное расстройство (MDD) присутствует на протяжении всего цикла, усиливается в лютеиновой фазе. |
| Биполярное расстройство | Гипоманиакальные/маниакальные эпизоды присутствуют. |
| Заболевание щитовидной железы | TSH. |
| Эндометриоз, дисменорея | Доминирует тазовая боль; аффективные симптомы слабо выражены. |
7. Обследование и оценка
- DRSP или PRISM — дневник настроения.
- PHQ-9, GAD-7 — коморбидность.
- Гинекологический осмотр и ТТГ — для исключения соматических причин.
8. Лечение
8.1 Общие принципы (ACOG · ISPMD · APA 2010)
- СИОЗС первая линия: флуоксетин, сертралин, пароксетин (одобрение FDA для ПМДР), эсциталопрам. Возможны два режима:
- Постоянные (ежедневно): во всем цикле.
- Интермиттирующий приём в лютеиновую фазу: от овуляции до начала менструации (14 дней) — одинаково эффективно (Steiner M. et al. NEJM 1995 РКИ).
- Подавление гормонов — комбинированные оральные контрацептивы (особенно содержащие дроспиренон — Yaz, Beyaz; одобрены FDA); агонисты ГнРГ (лейпролид) при рефрактерных случаях.
- Овариэктомия — последний выбор, при рефрактерных тяжёлых случаях; с заместительной эстрогенной терапией.
- КПТ — Адъюнктивно; обзоры Lustyk M.K. et al. показали умеренный эффект.
- Образ жизни: физическая активность, снижение кофеина и алкоголя — адъювант.
- Добавка кальция (1200 мг/сут) — Thys-Jacobs S. et al. Am J Obstet Gynecol 1998 РКИ — умеренный эффект; в роли адъюнкта.
8.2 Уточнения по источникам
- ACOG (American College of Obstetricians and Gynecologists) Practice Bulletin: СИОЗС первая линия; пероральные контрацептивы — вторая.
- Консенсус ISPMD (International Society for Premenstrual Disorders): длительный или лютеиновый СИОЗС одинаковой эффективности; рефрактерность к ГнРГ.
Методики лечения
- Ежедневный учет тяжести проблем (DRSP — Daily Record of Severity of Problems) — Endicott J. — 21 симптом, ежедневная регистрация по 1–6 баллов; для диагноза ПМДР требуется проспективное наблюдение в течение 2 циклов.
- СИОЗС — Режим лютеиновой фазы — От овуляции (14-й день) до начала менструации; эффективно как при непрерывном применении. Steiner M. et al. NEJM 1995.
- Пероральный контрацептив, содержащий дроспиренон — Yaz, Beyaz — одобрение FDA для ПМДР; гормональная стабилизация.
- Агонист ГнРГ (лейпролид) — Подавление функции яичников в рефрактерных случаях; риск остеопороза при длительном применении.
9. Прогноз
- У большинства пациентов значительное улучшение при применении СИОЗС или гормональной терапии.
- Продолжается в течение репродуктивного периода; ремиссия после менопаузы.
- Наблюдение — симптомы цикла, комплаентность, побочные эффекты, коморбидность.
10. Мифы и заблуждения
Миф 1: «ПМДР — это „женская слабость воли“, а не медицинское расстройство»
Доказательства: Schmidt P.J. NEJM 1998 — подавление овариальных гормонов устраняет симптомы, возобновление гормонов возвращает симптомы; нейробиологически обоснованное расстройство. Официальный диагноз DSM-5 и МКБ-11.
Миф 2: «ПМДР — это то же самое, что ПМС, разницы нет»
Доказательства: ПМС — у 30–80% женщин в лёгкой форме; PMDD характеризуется клинической тяжестью и функциональными нарушениями — 3–8% женщин.
Миф 3: «СИОЗС не оказывает значимого эффекта при ПМДР, нужно ждать как при депрессии»
Доказательства: СИОЗС при ПМДР оказывает быстрый эффект (в течение 1–2 дней) — фармакокинетический механизм, отличный от большой депрессии; прямое воздействие на серотонинергическую систему.
Миф 4: «Эффективно только гормональное лечение (беременность, заместительная гормональная терапия)»
Доказательства: СИОЗС и гормональная терапия — оба эффективны; СИОЗС — первая линия (для большинства пациентов); гормональная — при гинекологической коморбидности или по выбору пациента.
Миф 5: «Растительные препараты (витекс, масло примулы вечерней, зверобой) излечивают ПМДР»
Доказательства: прутняк (Vitex agnus-castus) — в некоторых исследованиях умеренный эффект при ПМС; доказательная база для ПМДР ограничена. Масло примулы вечерней — Cochrane отрицательные результаты. Зверобой — риск взаимодействия с СИОЗС.
Миф 6: «Краниосакральная терапия, гомеопатия, акупунктура устраняют ПМДР»
Доказательства: эффективность этих комплементарных вмешательств при ПМДР не доказана.
Миф 7: «Диагноз ПМДР можно поставить на основании ретроспективного анамнеза»
Доказательства: ретроспективные записи ненадёжны; обязателен проспективный дневник в течение 2 циклов для постановки диагноза — это наиболее частая причина невыявления.
11. Источники
- WHO. ICD-11. GA34.41 Premenstrual dysphoric disorder. 2024.
- APA. DSM-5-TR. 2022.
- Yonkers K.A., O'Brien P.M., Eriksson E. Premenstrual syndrome. Lancet 2008;371(9619):1200–1210.
- Schmidt P.J., Nieman L.K., Danaceau M.A., Adams L.F., Rubinow D.R. Differential behavioral effects of gonadal steroids in women with and in those without premenstrual syndrome. NEJM 1998;338(4):209–216.
- Steiner M., Steinberg S., Stewart D. et al. Fluoxetine in the treatment of premenstrual dysphoria. NEJM 1995;332(23):1529–1534.
- Thys-Jacobs S., Starkey P., Bernstein D., Tian J. Calcium carbonate and the premenstrual syndrome. Am J Obstet Gynecol 1998;179(2):444–452.
- ACOG Practice Bulletin No. 15. Premenstrual syndrome. 2000 (reviewed).
- Nevatte T., O’Brien P.M.S., Bäckström T. et al. ISPMD consensus on the management of premenstrual disorders. Arch Womens Ment Health 2013;16(4):279–291.
- Ismaili E., Walsh S., O’Brien P.M.S. et al. Fourth consensus of the International Society for Premenstrual Disorders (ISPMD): auditable standards for diagnosis and management of premenstrual disorder. Arch Womens Ment Health 2016;19(6):953–958.
- Treloar S.A., Heath A.C., Martin N.G. Genetic and environmental influences on premenstrual symptoms. Psychol Med 2002;32(1):25–38.
- Marjoribanks J., Brown J., O’Brien P.M.S., Wyatt K. Selective serotonin reuptake inhibitors for premenstrual syndrome. Cochrane Database Syst Rev 2013;(6):CD001396.
- Endicott J., Nee J., Harrison W. Daily Record of Severity of Problems (DRSP): reliability and validity. Arch Womens Ment Health 2006;9(1):41–49.
- Lustyk M.K.B., Gerrish W.G., Shaver S., Keys S.L. Cognitive-behavioral therapy for premenstrual syndrome and premenstrual dysphoric disorder: a systematic review. Arch Womens Ment Health 2009;12(2):85–96.