| ICD-116A40 | DİĞER BİR RUHSAL BOZUKLUKLA İLİŞKİLİ KATATONİCatatonia associated with another mental disorder |
| ICD-10F06.1 | Organik katatonik bozukluk |
| DSM-5-TRF06.1 | Başka Bir Ruhsal Bozukluğa Eşlik Eden Katatoni |
1. Tanım ve nozoloji
Katatoni (ICD-11: 6A40 Catatonia Associated with Another Mental Disorder; 6A41 Catatonia Induced by Substances or Medications; 6E69 Sekonder Katatoni Sendromu; DSM-5-TR: F06.1 Katatoni) — psikomotor, davranış ve otonom fonksiyonlarda kompleks bozulma sendromudur. Bağımsız bir bozukluk değil — başka bir psikiyatrik veya tıbbi durum zemininde klinik sendromdur.
DSM-5-TR'de katatoni artık Şizofreninin alt tipi değildir (iptal edilmiştir); afektif bozukluklar, nörogelişimsel bozukluklar, organik durumlar ve madde indüksiyonlu bağlamda kodlanabilir.
2. Tarihçe
- Kahlbaum K. (1874) — Katatoni veya Gerilim Çılgınlığı — katatoni ayrı bir sendrom olarak.
- Kraepelin (1899) — katatoninin “dementia praecox” alt tipi olarak entegrasyonu.
- Bleuler (1911) — Şizofreni kategorisinde korunmuştur.
- 1970–1980'ler — Taylor, Fink — katatoninin afektif bozukluklarda da yaygınlığı ve genel bir sendrom olarak yeniden onaylanması.
- DSM-5 (2013) ve ICD-11 (2019) — katatoninin transnozolojik sendrom olarak resmileştirilmesi; şizofreni alt tipi statüsünün kaldırılması.
3. Epidemiyoloji
- Psikiyatri hastanesinde kabul edilen hastaların %7–15'inde katatonik semptomlar (Fink M., Taylor M.A. Catatonia 2003).
- Afektif bozukluklarda (özellikle bipolar manik ve depresif epizodlarda) katatoni yaygınlığı en fazladır.
- Şizofrenide %10–20 hasta gidiş boyunca katatonik özellikler gösterir.
- Organik katatoni — otoimmün ensefalit (özellikle anti-NMDA-R, anti-LGI1), elektrolit bozuklukları, üremik ve hepatik ensefalopati, sepsis, nörosifiliz, nöromüsküler hastalıklar bağlamında.
- Nöroleptik Malign Sendrom (NMS) ile sürekli klinik örtüşme — bazı araştırmacılar onları aynı spektrum olarak kabul eder.
4. Etiyoloji ve patogenez
- GABA-erjik sistem hipofonksiyonu — lorazepamın çok hızlı klinik etkisi (saatler) bunu destekler; GABA-A reseptör disfonksiyonu merkezi mekanizma.
- Dopamin disregülasyonu — nöroleptik kaynaklı katatoni ve NMS spektrumunda; antipsikotik kesilmesi kolinerjik ve adrenerjik rebound.
- Glutamat NMDA disregülasyonu — Otoimmün anti-NMDA-R ensefalit klasik katatonik prezentasyon verir.
- Genetik — Afektif bozukluklarla ilişkili yatkınlık.
5. Klinik özellikler
DSM-5-TR kriterleri — 12 semptomdan en az 3'ü:
- Stupor — psikomotor aktivite yokluğu, çevreye yanıtsızlık.
- Kataleptik — pasif indüksiyona karşı duruşun sürdürülmesi.
- Mumsu fleksibilite — muayene eden tarafından indüklenen duruş “balmumu” gibi korunur.
- Mutizm — konuşma yokluğu veya belirgin azalma.
- Negativizm — talimatlara veya dış uyaranlara karşı muhalefet.
- Posturing — istemsiz spontan duruşun sürdürülmesi (gravitasyona karşı).
- Manerizm — Sıradan davranışların tuhaf karikatürü.
- Stereotipi — amaçsız yineleyici hareketler.
- Ajitasyon — dış uyarandan bağımsız.
- Grimas — yüz kas ifadeleri.
- Ekolali — başkasının konuşmasının tekrarlanması.
- Ekopraksi — başkasının hareketlerinin tekrarlanması.
Ağırlık formları
- Retarde (stuporoz) katatoni — motor azalma, mutizm dominant; çoğu vaka.
- Eksite (manik) katatoni — yüksek ajitasyon, otonom bozulma, hipertermi.
- Malign katatoni — eksite form ile hipertermi, otonomik dengesizlik, CPK yüksek, mortalite riski — NMS ile örtüşür; acil tıbbi durum.
6. Tanı
6.1 Birleşik tanı ölçütleri
DSM-5-TR'de 12 belirtiden ≥ 3'ü; ICD-11'de farklı kategorilerde aynı klinik belirtiler.
6.2 Tanı testleri
- Lorazepam provokasyon testi: 1–2 mg IV/IM lorazepam → 10–30 dk içinde katatonik belirtilerin anlamlı azalması tanıyı doğrular (Bush G. et al. Acta Psychiatr Scand 1996).
- Bush-Francis Catatonia Rating Scale (BFCRS) — 23 maddelik standartlaştırılmış ölçek; ilk 14 madde tarama (≥ 2 belirti — pozitif).
6.3 Etyolojik araştırma (zorunlu)
- Tam kan sayımı, karaciğer/böbrek, elektrolitler (Na, K, Ca, Mg, P), glukoz, amonyak, CPK, troponin, tiroid, B12.
- Toksikoloji tarama.
- Sifilis, HIV.
- Beyin MRG.
- EEG — non-konvülsif status epileptikus istisnası.
- Lomber ponksiyon — ensefalit / otoimmün ensefalit şüphesi (anti-NMDA-R, anti-LGI1 antikorları).
- ANA, lupus paneli.
6.4 Ayırıcı tanı
| Durum | Ayırt edici belirtiler |
|---|---|
| Nöroleptik Malign Sendrom (NMS) | Antipsikotik kullanımı öyküsü; hipertermi, rijidite, CPK çok yüksek; klinik örtüşme — bazıları aynı spektrum olarak değerlendirir |
| Serotonerjik sendrom | Serotonerjik preparat; hiperrefleksi, miyoklonus, hipertermi. |
| Non-convulsive status epilepticus | EEG — epileptik aktivite. |
| Akinetik mutizm (frontal lob bozukluğu) | Beyin MRG — frontal veya bilateral talamik patoloji. |
| Lokomotor bozukluklar (Parkinson, distoni) | Spesifik nörolojik belirtiler. |
| Otoimmün ensefalit | Anti-NMDA-R, anti-LGI1; BOS bulguları, MRG, EEG atipik. |
| Hipo/hipertireoid kriz | TSH, T4. |
7. Muayene ve değerlendirme
- BFCRS — başlangıç göstergeleri ve izleme.
- Yukarıdaki laboratuvar ve enstrümantal incelemeler — etyolojik araştırma.
- Otonom fonksiyon (kan basıncı, nabız, sıcaklık, idrar çıkışı) — özellikle malign formda.
- Komorbid duygudurum bozukluğu ve psikotik semptom değerlendirmesi (sonra, hasta konuşabildiğinde).
8. Tedavi
8.1 Genel prensipler (BAP 2023 · Fink-Taylor protokolü)
- Antipsikotikleri DURDUR — özellikle tipik ve yüksek D2 antagonisti (haloperidol, risperidon yüksek doz) — katatoniyi güçlendirebilir, malign forma dönüştürebilir.
- Lorazepam birinci basamak — 1–2 mg IM/IV, başlangıç yanıtına göre titrasyon; tipik etkili doz 6–24 mg/gün; bazı hastalarda 30+ mg gerekir. ~%70–80 hasta yanıt verir (Sienaert P. et al. Front Psychiatry 2014 derleme).
- EKT — refrakter vakalar (lorazepama yanıtsızlık 48–72 saatte), malign katatoni — birinci basamak, hayat kurtarıcı araç. NICE TA59 — katatonide güçlü öneri.
- Etyolojik tedavi — paralel: eğer afektif bozukluk zemininde ise, duygudurum düzenleyici (lityum); şizofreni bağlamında — atipik antipsikotik (klozapin veya ketiapin daha az riskli) lorazepam ile birlikte dikkatle.
- Otoimmün katatonide — immünoterapi (IV steroid, IVIG, plazmaferez, ikinci sıra rituksimab).
- Destekleyici tedavi — hidrasyon, nütrisyon (NG tüpü gerekli), DVT profilaksisi, cilt bakımı, aspirasyon pnömonisi profilaksisi.
- Malign katatonide — YBÜ; agresif hidrasyon, dantrolen, bromokriptin, EKT.
8.2 Kaynağa özgü detaylandırmalar
- BAP 2023 (British Association for Psychopharmacology) Catatonia Consensus Guidelines — lorazepam birinci basamak; EKT refrakter veya malign vakalarda; antipsikotik kullanımından kaçınma veya çok dikkatli.
- Fink M., Taylor M.A. Catatonia: A Clinician's Guide (2003) — klasik protokol; lorazepam testi ve yüksek doz lorazepam tedavisi.
- NICE TA59 — EKT katatonide açık öneri.
Tedavi metodolojileri
- Bush-Francis Katatoni Derecelendirme Ölçeği (BFCRS — Bush-Francis Catatonia Rating Scale) — 23 maddelik ölçek; ilk 14 madde tarama (≥ 2 pozitif); 23 madde şiddet. Bush G. et al. Acta Psychiatr Scand 1996.
- Lorazepam provokasyon testi — 1–2 mg IM/IV lorazepam uygulamasından 10–30 dk sonra katatonik belirtilerin azalması tanıyı doğrular ve terapi planını yönlendirir. Bush G. et al. 1996.
- Elektrokonvulsif Terapi (EKT — Electroconvulsive Therapy) — Katatonide altın standart; UK ECT Review Group Lancet 2003 kanıt temeli; NICE TA59. Tipik 6–12 seans, bilateral hedef.
- İmmünoterapi (otoimmün katatonide) — IV metilprednizolon 1 g/gün × 5 gün → IVIG ve/veya plazmaferez; refrakter durumlarda rituksimab, siklofosfamid. Graus F. et al. Lancet Neurol 2016 otoimmün ensefalit protokolü.
9. Prognoz
- Lorazepam ve/veya EKT'ye yanıt — hastaların çoğunluğunda günler-hafta içinde tam iyileşme.
- Etiyolojik bozukluk tedavi edilmezse nüks yüksek.
- Komplikasyonlar — uzun stupordan aspirasyon pnömonisi, DVT, dehidratasyon, deri ülserleri.
- Malign katatoni — mortalite %10–20 (tedavi edilmediğinde).
- İzlem — etyolojik bozukluk bağlamında; nüks belirteçlerinin tanınması.
10. Mit ve yanlış inançlar
Efsane 1: “Katatoni şizofreninin alt tipidir”
Kanıt: DSM-5 (2013) ve ICD-11 (2019) — katatoni transnozolojik sendrom olarak; şizofreni alt-tip statüsü kaldırılmıştır. Duygudurum bozuklukları bağlamında daha sık (Fink & Taylor 2003).
Efsane 2: “Katatonik hasta antipsikotikle tedavi edilmelidir”
Kanıt: antipsikotik katatoniyi güçlendirebilir ve malign forma dönüştürebilir. Birinci sıra — lorazepam, sonra EKT. Antipsikotik etiyolojik bozukluk için gerekliyse, lorazepamla birlikte dikkatle; atipik üstün (klozapin veya ketiapin).
Efsane 3: “Katatonik hasta bilincini kaybetmiş veya komadadır”
Kanıt: Çoğu katatonik hasta çevreden tamamen haberdardır — mutizm ve psikomotor bozulma bilinç kaybı değildir. Hasta epizoddan sonra her şeyi hatırlar. Personelin konuşmaları hastanın yanında dikkatli olmalıdır.
Efsane 4: “Katatoni nadir veya tarihsel bir durumdur, modern psikiyatride yoktur”
Kanıt: psikiyatri hastanesinde kabul edilen hastaların %7–15'inde katatonik semptomlar (Fink & Taylor 2003); tanısı ise çoğu zaman konulmaz — az tanınan bir sendromdur.
Efsane 5: “Lorazepam yalnızca sakinleştirir, ‘gerçek’ tedavi vermez”
Kanıt: lorazepam katatonik sendromun çekirdek mekanizmasına (GABA-erjik hipofonksiyona) yönelir; ~%70–80 hastada dramatik ve hızlı klinik iyileşme.
Efsane 6: “EKT katatonide tehlikelidir ve eskimiştir”
Kanıt: EKT katatonide altın standart, NICE TA59 açık öneri; malign katatonide hayat kurtarır.
Efsane 7: “Hastayı konuşmaya zorlamak gerekir — psikolojik bariyeri kırmak”
Kanıt: mutizm biyolojik kökenlidir, psikolojik “direnç” değildir; talep hastanın distresini artırır, terapötik faydalı değil.
11. Kaynaklar
- WHO. ICD-11. 6A40 Catatonia. 2024.
- APA. DSM-5-TR. 2022.
- Rogers J.P., Pollak T.A., Begum N. et al. Catatonia: demographic, clinical and laboratory associations. Psychol Med 2023 (BAP Guidelines).
- Fink M., Taylor M.A. Catatonia: A Clinician's Guide to Diagnosis and Treatment. Cambridge Univ Press; 2003.
- Bush G., Fink M., Petrides G. et al. Catatonia. I. Rating scale and standardized examination. Acta Psychiatr Scand 1996;93(2):129–136.
- Sienaert P., Dhossche D.M., Vancampfort D. et al. A clinical review of the treatment of catatonia. Front Psychiatry 2014;5:181.
- Graus F. et al. A clinical approach to diagnosis of autoimmune encephalitis. Lancet Neurol 2016;15(4):391–404.
- NICE TA59. Guidance on the use of electroconvulsive therapy. 2003 (reviewed).
- UK ECT Review Group. Lancet 2003;361(9360):799–808.