| ICD-116C41 | KANNABİS KULLANIMI NEDENLİ BOZUKLUKLARDisorders due to use of cannabis |
| ICD-10F12 | Kannabinoid kullanımına bağlı ruhsal ve davranışsal bozukluklar |
| DSM-5-TRF12.20 | Kenevir Kullanım Bozukluğu, Orta derecede / Ağır |
1. Tanım ve nozoloji
Kannabis Kullanım Bozuklukları (ICD-11: 6C41; DSM-5-TR: F12.20) — THC içeren kenevirin kullanımının kontrolünün bozulması ve/veya zarar verici kullanımı. Sentetik kannabinoidler ICD-11'de ayrıca kodlanır (6C42).
2. Tarihçe
- DSM-III (1980) — Cannabis Dependence resmi tanısı.
- DSM-5 (2013) — “kannabis yoksunluğu” resmi kategori olarak eklendi.
- 2010+ — yüksek potensli kenevir ve sentetik kannabinoidler (“Spice”, “K2”) salgını.
3. Epidemiyoloji
- Yaşam boyu yaygınlık: Esrar kullanıcılarının %7-9'unda bağımlılık gelişir; ergenlikte başlayanlarda risk %17.
- Cinsiyet: erkeklerde yüksek.
- Komorbidite: psikoz riski, anksiyete, MDD, DEHB, diğer madde kullanımı.
4. Etiyoloji ve patogenez
- Kalıtım %50–60.
- Endokannabinoid sistemi.
- Sosyal ve kültürel faktörler; erişilebilirlik.
5. Klinik özellikler
- Bağımlılık sendromu (AUD ile aynı kriterler).
- Entoksikasyon — kızarmış göz, taşikardi, iştah artışı (“munchies”), zaman algısı bozukluğu, yoğun hisler.
- Ağır intoksikasyon — kannabinoid hiperemezis sendromu (kronik kullanımda kusma sendromu), panik, psikoz.
- Kesilme (DSM-5 yeni): irritabilite, anksiyete, uyku bozukluğu, iştah azalması, duygudurum düşüklüğü, somatik yakınmalar; 24–72 saatte başlar, 1–2 hafta sürer.
- Sentetik Kannabinoidler (“Spice”, “K2”) — daha güçlü, öngörülemez; ağır intoksikasyon, akut psikoz, ölüm vakaları.
6. Tanı
6.1 Birleşik tanı ölçütleri
DSM-5-TR — 11 kriter (AUD yapısı). ICD-11, DSM-5-TR’nin tek ölçeğinden farklı olarak üç ayrı kategori kullanır: zararlı kullanım epizodu, zararlı kullanım örüntüsü ve bağımlılık. ICD-11 süre gerekliliği: zararlı kullanım örüntüsü — epizodik kullanımda en az 12 ay, sürekli kullanımda en az 1 ay; bağımlılık — en az 12 ay ya da sürekli (günlük veya neredeyse günlük) kullanımda en az 3 ay.
6.2 Kaynağa özgü belirlemeler
- NIDA — kannabis kullanım bozukluğu ilkeleri.
- WHO mhGAP — birinci basamak düzeyinde değerlendirme.
6.3 Tanı algoritması
- Klinik görüşme.
- CUDIT-R (Cannabis Use Disorders Identification Test-Revised).
- Toksikoloji tarama (idrar THC).
- Komorbid psikoz, anksiyete, MDD.
6.4 Ayırıcı tanı
| Durum | Ayırt edici |
|---|---|
| Sintetik kannabinoid bozukluğu (6C42) | Daha güçlü psikotik ve otonom etki. |
| Psikoz (kannabis indüksiyonlu veya primer) | Madde kesilmesinden sonra kalıntı durumuna bağlı. |
| Fonksiyonel GI (kannabis hyperemesis) | Kullanımın kesilmesiyle remisyon. |
7. Muayene ve değerlendirme
- CUDIT-R.
- Toksikoloji.
- Komorbidite (psikoz, anksiyete, MDD).
8. Tedavi
- Psikososyal müdahale birinci sıra — MI, BDT, koşullu ödül yönetimi. Kanıt: Davis M.L. et al. Eval Health Prof 2015 meta-analiz.
- Spesifik FDA onaylı farmakoterapi yoktur. Off-label: N-asetilsistein (ergenlerde Gray K.M. Am J Psychiatry 2012 RKÇ pozitif — yalnızca koşullu ödül yönetimi platformunda; erişkinlerde Gray K.M. Drug Alcohol Depend 2017 RKÇ negatif), gabapentin.
- Komorbid psikoz — antipsikotik; kannabisten uzak durma kritik.
- Sentetik Kannabinoid İntoksikasyonu — destekleyici, gerektiğinde atipik antipsikotik.
Kaynağa özgü belirlemeler
- NIDA — BDT ve koşullu ödül yönetimi birinci basamak.
- WHO mhGAP.
Tedavi metodolojileri
- BDT ve Motivasyonel Görüşme (MI) — Tetikleyicilerin kontrolü, motivasyon, davranış değişikliği.
- Koşullu ödül yönetimi (Contingency Management) — Negatif toksikoloji testleri için ödül.
- CUDIT-R — 8 maddelik tarama.
- N-asetilsistein (NAC) — Ergenlerdeki erken pozitif sonuç tekrarlanmadı (Cochrane 2025 RR 1,17; %95 GA 0,73–1,88) — deneysel; off-label.
9. Prognoz
- Psikososyal müdahale ile anlamlı iyileşme.
- Erken kullanım başlangıcı — kötü prognoz.
10. Mit ve yanlış inançlar
Efsane 1: “Kannabis 'doğal'dır, bağımlılık yapmaz”
Kanıt: CUD yaşam boyu %7–9 kullanıcılarda gelişir; ergenlerde %17.
Efsane 2: “Kannabis yoksunluk sendromu yoktur”
Kanıt: DSM-5 (2013) — yoksunluk sendromu resmi kategori; irritabilite, uyku, iştah bozukluğu.
Efsane 3: “Medical kannabis psikoz riskini azaltır”
Kanıt: Marconi 2016 — THC psikoz riskini doza bağımlı olarak artırır: ortalama kullanımda yaklaşık 2 kat (OR 1,97), en ağır kullanıcılarda yaklaşık 4 kat (OR 3,90); CBD için ön kanıt, klinik öneri değil.
Efsane 4: “Kannabis ‘gateway drug’ değildir”
Kanıt: “geçit” konsepti tartışmalıdır, ancak ardışık kullanım paterni istatistiksel olarak açıktır; nedensellik farklı açıklamalar.
Efsane 5: “Yüksek THC'li kenevir normal kenevirden daha güvenlidir”
Kanıt: THC dozu psikoz, bağımlılık, bilişsel bozukluk riski ile doğru orantılıdır; son on yıllarda “potency creep” (güç artışı) gözlenmektedir.
Efsane 6: “Sentetik kannabinoidler (‘Spice’) güvenlidir”
Kanıt: Sentetik kannabinoidler çok güçlü, öngörülemez; akut psikoz ve ölüm vakaları kaydedilmiştir.
11. Kaynaklar
- WHO. ICD-11. 6C41 Disorders due to use of cannabis. 2024.
- APA. DSM-5-TR. 2022.
- NIDA. Research Report on Cannabis. 2020.
- Davis M.L. et al. Behavioral therapies for treatment-seeking cannabis users: a meta-analysis of randomized controlled trials. Eval Health Prof 2015;38(1):94–114.
- Gray K.M. et al. A randomized placebo-controlled trial of N-acetylcysteine for cannabis use disorder in adults. Drug Alcohol Depend 2017;177:249–257.
- Marconi A. et al. Schizophr Bull 2016;42(5):1262–1269.
- Spiga F., Parkhouse T., Tang V.M. et al. Pharmacotherapies for cannabis use disorder. Cochrane Database Syst Rev 2025;9(9):CD008940.