ICD-116C41

KANNABİS KULLANIMI NEDENLİ BOZUKLUKLAR

Disorders due to use of cannabis
ICD-10F12Kannabinoid kullanımına bağlı ruhsal ve davranışsal bozukluklar
DSM-5-TRF12.20Kenevir Kullanım Bozukluğu, Orta derecede / Ağır

1. Tanım ve nozoloji

Kannabis Kullanım Bozuklukları (ICD-11: 6C41; DSM-5-TR: F12.20) — THC içeren kenevirin kullanımının kontrolünün bozulması ve/veya zarar verici kullanımı. Sentetik kannabinoidler ICD-11'de ayrıca kodlanır (6C42).

2. Tarihçe

  • DSM-III (1980) — Cannabis Dependence resmi tanısı.
  • DSM-5 (2013) — “kannabis yoksunluğu” resmi kategori olarak eklendi.
  • 2010+ — yüksek potensli kenevir ve sentetik kannabinoidler (“Spice”, “K2”) salgını.

3. Epidemiyoloji

  • Yaşam boyu yaygınlık: Esrar kullanıcılarının %7-9'unda bağımlılık gelişir; ergenlikte başlayanlarda risk %17.
  • Cinsiyet: erkeklerde yüksek.
  • Komorbidite: psikoz riski, anksiyete, MDD, DEHB, diğer madde kullanımı.

4. Etiyoloji ve patogenez

  • Kalıtım %50–60.
  • Endokannabinoid sistemi.
  • Sosyal ve kültürel faktörler; erişilebilirlik.

5. Klinik özellikler

  • Bağımlılık sendromu (AUD ile aynı kriterler).
  • Entoksikasyon — kızarmış göz, taşikardi, iştah artışı (“munchies”), zaman algısı bozukluğu, yoğun hisler.
  • Ağır intoksikasyon — kannabinoid hiperemezis sendromu (kronik kullanımda kusma sendromu), panik, psikoz.
  • Kesilme (DSM-5 yeni): irritabilite, anksiyete, uyku bozukluğu, iştah azalması, duygudurum düşüklüğü, somatik yakınmalar; 24–72 saatte başlar, 1–2 hafta sürer.
  • Sentetik Kannabinoidler (“Spice”, “K2”) — daha güçlü, öngörülemez; ağır intoksikasyon, akut psikoz, ölüm vakaları.

6. Tanı

6.1 Birleşik tanı ölçütleri

DSM-5-TR — 11 kriter (AUD yapısı). ICD-11, DSM-5-TR’nin tek ölçeğinden farklı olarak üç ayrı kategori kullanır: zararlı kullanım epizodu, zararlı kullanım örüntüsü ve bağımlılık. ICD-11 süre gerekliliği: zararlı kullanım örüntüsü — epizodik kullanımda en az 12 ay, sürekli kullanımda en az 1 ay; bağımlılık — en az 12 ay ya da sürekli (günlük veya neredeyse günlük) kullanımda en az 3 ay.

6.2 Kaynağa özgü belirlemeler

  • NIDA — kannabis kullanım bozukluğu ilkeleri.
  • WHO mhGAP — birinci basamak düzeyinde değerlendirme.

6.3 Tanı algoritması

  1. Klinik görüşme.
  2. CUDIT-R (Cannabis Use Disorders Identification Test-Revised).
  3. Toksikoloji tarama (idrar THC).
  4. Komorbid psikoz, anksiyete, MDD.

6.4 Ayırıcı tanı

DurumAyırt edici
Sintetik kannabinoid bozukluğu (6C42)Daha güçlü psikotik ve otonom etki.
Psikoz (kannabis indüksiyonlu veya primer)Madde kesilmesinden sonra kalıntı durumuna bağlı.
Fonksiyonel GI (kannabis hyperemesis)Kullanımın kesilmesiyle remisyon.

7. Muayene ve değerlendirme

  • CUDIT-R.
  • Toksikoloji.
  • Komorbidite (psikoz, anksiyete, MDD).

8. Tedavi

  1. Psikososyal müdahale birinci sıra — MI, BDT, koşullu ödül yönetimi. Kanıt: Davis M.L. et al. Eval Health Prof 2015 meta-analiz.
  2. Spesifik FDA onaylı farmakoterapi yoktur. Off-label: N-asetilsistein (ergenlerde Gray K.M. Am J Psychiatry 2012 RKÇ pozitif — yalnızca koşullu ödül yönetimi platformunda; erişkinlerde Gray K.M. Drug Alcohol Depend 2017 RKÇ negatif), gabapentin.
  3. Komorbid psikoz — antipsikotik; kannabisten uzak durma kritik.
  4. Sentetik Kannabinoid İntoksikasyonu — destekleyici, gerektiğinde atipik antipsikotik.

Kaynağa özgü belirlemeler

  • NIDA — BDT ve koşullu ödül yönetimi birinci basamak.
  • WHO mhGAP.

Tedavi metodolojileri

  1. BDT ve Motivasyonel Görüşme (MI) — Tetikleyicilerin kontrolü, motivasyon, davranış değişikliği.
  2. Koşullu ödül yönetimi (Contingency Management) — Negatif toksikoloji testleri için ödül.
  3. CUDIT-R — 8 maddelik tarama.
  4. N-asetilsistein (NAC) — Ergenlerdeki erken pozitif sonuç tekrarlanmadı (Cochrane 2025 RR 1,17; %95 GA 0,73–1,88) — deneysel; off-label.

9. Prognoz

  • Psikososyal müdahale ile anlamlı iyileşme.
  • Erken kullanım başlangıcı — kötü prognoz.

10. Mit ve yanlış inançlar

Efsane 1: “Kannabis 'doğal'dır, bağımlılık yapmaz”

Kanıt: CUD yaşam boyu %7–9 kullanıcılarda gelişir; ergenlerde %17.

Efsane 2: “Kannabis yoksunluk sendromu yoktur”

Kanıt: DSM-5 (2013) — yoksunluk sendromu resmi kategori; irritabilite, uyku, iştah bozukluğu.

Efsane 3: “Medical kannabis psikoz riskini azaltır”

Kanıt: Marconi 2016 — THC psikoz riskini doza bağımlı olarak artırır: ortalama kullanımda yaklaşık 2 kat (OR 1,97), en ağır kullanıcılarda yaklaşık 4 kat (OR 3,90); CBD için ön kanıt, klinik öneri değil.

Efsane 4: “Kannabis ‘gateway drug’ değildir”

Kanıt: “geçit” konsepti tartışmalıdır, ancak ardışık kullanım paterni istatistiksel olarak açıktır; nedensellik farklı açıklamalar.

Efsane 5: “Yüksek THC'li kenevir normal kenevirden daha güvenlidir”

Kanıt: THC dozu psikoz, bağımlılık, bilişsel bozukluk riski ile doğru orantılıdır; son on yıllarda “potency creep” (güç artışı) gözlenmektedir.

Efsane 6: “Sentetik kannabinoidler (‘Spice’) güvenlidir”

Kanıt: Sentetik kannabinoidler çok güçlü, öngörülemez; akut psikoz ve ölüm vakaları kaydedilmiştir.

11. Kaynaklar

  1. WHO. ICD-11. 6C41 Disorders due to use of cannabis. 2024.
  2. APA. DSM-5-TR. 2022.
  3. NIDA. Research Report on Cannabis. 2020.
  4. Davis M.L. et al. Behavioral therapies for treatment-seeking cannabis users: a meta-analysis of randomized controlled trials. Eval Health Prof 2015;38(1):94–114.
  5. Gray K.M. et al. A randomized placebo-controlled trial of N-acetylcysteine for cannabis use disorder in adults. Drug Alcohol Depend 2017;177:249–257.
  6. Marconi A. et al. Schizophr Bull 2016;42(5):1262–1269.
  7. Spiga F., Parkhouse T., Tang V.M. et al. Pharmacotherapies for cannabis use disorder. Cochrane Database Syst Rev 2025;9(9):CD008940.

Kitabın siparişi

Kitap basılı yayına hazırlanıyor. İlk okuyucular arasında olmak istiyorsanız bilgilerinizi bırakın — yayınlandığı anda hemen sizinle iletişime geçeceğiz.