XBT-116D71

YÜNGÜL NEYROKOQNİTİV POZUNTU (MCI)

Mild Neurocognitive Disorder
XBT-10F06.7YÜNGÜL NEYROKOQNİTİV POZUNTU (MCI)
DSM-5-TR331.83YÜNGÜL NEYROKOQNİTİV POZUNTU (MCI)

1. Tərif və nozologiya

Yüngül Neyrokoqnitiv Pozuntu (XBT-11: 6D71 Mild Neurocognitive Disorder; DSM-5-TR: 331.83) — bir və ya bir neçə koqnitiv domendə (yaddaş, kompleks diqqət, icra funksiyası, dil, vizuo-məkan, sosial koqnisiya) yüngül enmə; gündəlik fəaliyyət saxlanılır (kompensasiya gərək olsa da). Tipik adı — «Mild Cognitive Impairment» (MCI).

2. Tarixçə

  • Petersen R.C. (1999) — MCI klinik konseptualizasiyası.
  • DSM-5 (2013) — Major (demensiya) və Mild Neurocognitive Disorders kateqoriyaları.
  • AAN (2018) — Practice Guideline for MCI (Petersen).

3. Epidemiologiya

  • 65+ yaşda yayılma 10–20%.
  • İllik 10–15% MCI Alzheimer demensiyasına keçir.
  • Risk amilləri: yaş, ApoE4, kardiyovaskulyar.

4. Etiologiya və patogenez

  • Alzheimer prodromal (amestik MCI);
  • Vaskulyar;
  • Lewy cisimcikləri prodromal;
  • Frontotemporal;
  • Tibbi (depresiya, tireoid, B12, dərman təsirləri).

5. Klinik mənzərə

  • Pasiyent və ya yaxın şəxs koqnitiv enmə şikayət edir.
  • Standartlaşdırılmış testlərdə yüngül defisit (tipik -1 to -2 SD).
  • Gündəlik fəaliyyət saxlanılır (kompleks fəaliyyətlərdə minimal kompensasiya).
  • Alt-tiplər: amestik (yaddaş dominant — Alzheimer riski yüksək), non-amestik (icra və ya başqa domen).

6. Diaqnoz

6.1 Vahid diaqnostik meyarlar

A. Bir və ya bir neçə koqnitiv domendə yüngül enmə (pasiyent, informant və ya klinikçi tərəfindən qeyd edilən və standartlaşdırılmış neyropsixoloji testlərlə təsdiqlənən).

B. Gündəlik fəaliyyət saxlanılır.

C. Delirium ilə daha yaxşı izah olunmur.

D. Başqa psixi pozuntu (MDD) ilə daha yaxşı izah olunmur.

6.2 Mənbə-spesifik dəqiqləşdirmələr

  • DSM-5-TR — Major və Mild ayrılması.
  • AAN 2018 — etioloji axtarış (Alzheimer, vaskulyar) və biomarkerlər inkişaf mərhələsində.

6.3 Diaqnostika alqoritmi

  1. Klinik müsahibə + informant.
  2. MoCA (Montreal Cognitive Assessment), MMSE.
  3. Neyropsixoloji test.
  4. Laborator — B12, folat, TSH, qaraciyər, böyrək, qlükoza, HIV/sifilis.
  5. Beyin MRT — vaskulyar, atrofiya, başqa patologiya.
  6. Biomarkerlər (klinik şübhədə) — CSF amiloid-β/tau, PET imaging (Alzheimer prodromu).
  7. Depresiya skrining (GDS, PHQ-9).

6.4 Differensial diaqnostika

VəziyyətFərqləndirici
Demensiya (Major NCD)Gündəlik fəaliyyət əhəmiyyətli pozulmuş.
Normal yaşa-əlaqəli koqnitiv dəyişiklikTest edilərkən normal performans.
Depresiya (pseudodemensiya)Affektiv simptomlar dominant; antidepresant ilə yaxşılaşır.
Delirium (6D70)Kəskin başlanğıc, diqqət dalğalanması.
B12 və ya tireoid çatışmazlığıLaborator; korreksiya ilə yaxşılaşma.

7. Müayinə və qiymətləndirmə

  • MoCA (≤ 25 patoloji); MMSE (24–28 MCI).
  • Neyropsixoloji battery (yaddaş, icra, dil, vizuo-məkan).
  • Laborator panel.
  • MRT (rutin), biomarkerlər (seçici).

8. Müalicə

Mənbə-spesifik dəqiqləşdirmələr

  • AAN 2018 — modifikasiya edilə bilən amillər və yaşam tərzi.
  • FINGER trial (Ngandu Lancet 2015) — multimodal müdaxilə.
  • Lekanemab — CLARITY-AD (van Dyck NEJM 2023); donanemab — TRAILBLAZER-ALZ 2 (Sims JAMA 2023).

8.1 Müalicə yanaşmaları

  • Etioloji müalicə — modifikasiya edilə bilən amillər (kardiyovaskulyar risk, B12, tireoid, depresiya, dərman).
  • Farmakoterapiya MCI üçün spesifik təsdiq YOXDUR. Donepezil və başqa AChEI — sübut bazası məhduddur; rutin tövsiyə edilmir.
  • Lekanemab, donanemab — yeni anti-amyloid antikorlar; FDA 2023 təsdiqi Alzheimer prodrom və yüngül demensiya üçün; klinik effekt mülayim, infuzion reaksiyalar və ARIA (Amyloid-Related Imaging Abnormalities) riskli.
  • Komorbid depresiya, narahatlıq müalicəsi (SSRİ).
  • Demensiyaya keçid riskinin izlənməsi.
  1. Monreal Koqnitiv Qiymətləndirmə (MoCA — Montreal Cognitive Assessment) — Nasreddine Z.S. — 30 maddə; MCI skrining (cut-off 26).
  2. FINGER Çoxmodallı Müdaxiləsi (FINGER — Finnish Geriatric Intervention Study) — Pəhriz + idman + koqnitiv təlim + vaskulyar risk idarəsi.
  3. Lekanemab, Donanemab — Anti-amyloid antikorlar; FDA təsdiqi; ARIA monitorinqi (MRT).

9. Proqnoz

  • Stabil 30%, demensiyaya keçid 10–15%/il, geri qayıtma 15–20%.
  • Amestik MCI Alzheimer prodromu — yüksək konversiya.

10. Mif və yanlış inanclar

Mif 1: «MCI mütləq demensiyaya çevrilir»

Sübut: illik 10–15% keçir; bir hissə sabit qalır və ya yaxşılaşır.

Mif 2: «Vitamin B və ginkgo MCI-ni sağaldır»

Sübut: B vitaminləri yalnız çatışmazlıqda; ginkgo Cochrane (Birks 2009) — effekt sübutu zəif.

Mif 3: «AChEI standart MCI müalicəsidir»

Sübut: AAN 2018 — sübut bazası kifayət deyil; rutin olaraq tövsiyə edilmir.

Mif 4: «Lekanemab MCI/Alzheimer-i sağaldır»

Sübut: klinik enmə tempini ~25% azaldır; ARIA və infuzion reaksiyalar; «sağaltma» deyil.

Mif 5: «Koqnitiv enmə yaşla qaçınılmazdır»

Sübut: kardiyovaskulyar risk, fiziki aktivlik, sosial əlaqələr modifikasiya edilə bilən amillərdir.

11. Mənbələr

  1. WHO. ICD-11. 6D71 Mild neurocognitive disorder. 2024.
  2. APA. DSM-5-TR. 2022.
  3. Petersen R.C. et al. Practice guideline update summary: Mild cognitive impairment. Neurology 2018;90(3):126–135.
  4. Ngandu T. et al. A 2-year multidomain intervention of diet, exercise, cognitive training, and vascular risk monitoring (FINGER): a randomised controlled trial. Lancet 2015;385(9984):2255–2263.
  5. van Dyck C.H. et al. Lecanemab in Early Alzheimer's Disease. NEJM 2023;388(1):9–21.

Kitabın sifarişi

Kitab çap nəşrinə hazırlanır. İlk oxucular sırasında yer almaq istəyirsinizsə, məlumatlarınızı qeyd edin — nəşr başa çatan kimi dərhal sizinlə əlaqə saxlayacağıq.